Según ha dado cuenta el diario Actuall, el Hospital Bambino Gesù, conocido como el ‘Hospital del Papa’, ha elaborado un decálogo, bajo el título ‘Carta de Derechos del Niño Incurable’, que ha distribuido en hospitales y asociaciones, tras el caso de Alfie Evans. En ella, informa el digital, se aboga por los derechos de los padres sobre la vida de sus hijos y sobre el derecho de los niños a vivir.

Con esta misiva, desde el hospital italiano pretenden crear conciencia de que lo “incurable” no significa “incuidable“. Asimismo, el texto recoge los diez derechos de los padres con respecto a la vida de sus hijos que incluye el derecho a una segunda opinión, el derecho a moverse de hospital, al acompañamiento psicológico y espiritual y uno de los más importantes, el derecho “a la continuidad en los cuidados paliativos”.

La opinión de del grupo de expertos VidaDigna

Con motivo de la difusión de la referida Carta, Actuall ha publicado un reportaje en el que recaba la opinión sobre aquella de diferentes expertos. De entres esas opiniones, cuya lectura completa recomendamos, extractamos la correspondiente al grupo VidaDigna, la iniciativa de Profesionales por la Ética para la promoción del derecho a la vida hasta la muerte natural y la extensión de los cuidados paliativos:

Carlos Álvarez (Vida Digna) : “Es una iniciativa muy buena”

Así el portavoz de la iniciativa Vida Digna, de Profesionales por la Ética, Carlos Álvarez, que es también el único español que forma parte de la Coalición Europea para Prevenir la Eutanasia,  asegura que es “una iniciativa muy buena”. Explica, además, que desde Vida Digna ya habían “creado un decálogo de derechos al final de la vida”.

En este sentido, el jurista Carlos Álvarez señala los puntos que más le han gustado de la Carta de Derechos del Niño Incurable. “Los datos más importantes de la masiva es que se respeta el buen hacer del médico, reconociendo el derecho a una segunda opinión y contempla los cuidados paliativos de un modo total. Ya no sólo hay que paliar el dolor, sino también el dolor emocional y familiar”, destaca.

Y añade: “Creo que es una declaración que deberían apoyar los hospitales para que el tratamiento de niños en estado terminal sea el adecuado”.

Por su parte, la sección médica de Vida Digna valora positivamente el documento pero advierte que el “derecho a tratamientos experimentales” sin un criterio médico entraña un riesgo evidente de realizar actuaciones que podrían perjudicar más al paciente. “Podría ocurrir algo similar al ‘derecho a la sedación’ que defienden los partidarios de la eutanasia encubierta pero al revés. La buena práctica médica, conocida como lex artis, debe evaluar si esos tratamientos son o no adecuados o pueden poner en peligro la vida del niño”, añaden.

Para leer el reportaje completo de Actuall, pinchar aquí.

Para descargar el texto original en italiano de la Carta del Diritti del Bambino Inguaribile, pinchar aquí.

Para más información sobre la Carta en el diario ABC, pinchar aquí.